M. Adrien Quatennens attire l’attention de M. le ministre de la santé et de la prévention sur l’accès au traitement et son remboursement pour les patients atteints d’algie vasculaire faciale (AVF).
L’AVF est une forme grave de migraine dont le diagnostic ne peut être réalisé par IRM. On estime qu’au total 100 000 Français souffrent de cette maladie très invalidante. Dans les pays voisins, espagnol, belge ou allemand, l’Aimovig est le traitement clé, sous forme d’une injection par mois.
Cependant, malgré une autorisation de mise sur le marché en 2018, il n’est toujours pas disponible en France. Bien que de timides annonces aient été faites en ce sens, il apparaît d’une part que sa commercialisation serait réservée à certaines pharmacies d’hôpitaux et à un coût exorbitant dépassant les 550 euros par injection et d’autre part qu’aucun remboursement n’est envisagé par l’assurance maladie. L’accès du plus grand nombre de patients à ce traitement semble pourtant une priorité face à l’AVF.
C’est pour cela qu’il demande ce qu’il compte mettre en œuvre pour une prise en charge efficace de ces patients.
